本轮融资主要用于首个减重口服器械的临床、注册及生产销售，以及加速多个核心技术平台的产品管线研发进程。
创业邦获悉，近日，厦门君德医药科技有限公司（以下简称“君德医药”）宣布完成数千万元新一轮融资，由德屹资本独家投资。本轮融资主要用于首个减重口服器械的临床、注册及生产销售，以及加速多个核心技术平台的产品管线研发进程。
君德医药成立于2021年1月，由新加坡国立大学博士、资深药械组合专家骆静南博士创立，同时拥有海内外多学科的资深研发团队，旨在通过融合材料学、药学、生物学、工程学、机器学习等多学科前沿技术，开发变革性的药械组合产品和治疗新方法，打造慢性病全周期创新疗法的平台型企业。
公司着眼于未被临床满足的慢性疾病领域，包括肥胖、糖尿病、精神类疾病、代谢相关性脂肪性肝病等。当前，君德医药已在新加坡医药科技园和厦门海沧生物医药港分别设立了研发中心，在厦门翔安火炬高新区设立了生产基地。
公司创始人骆静南博士深耕于以生物材料为基础的再生医学和药械组合领域的研究，拥有深厚的药械组合技术开发和产业化成功经验。公司团队核心成员汇聚了来自海内外一流学府的科学家和博士，覆盖了材料学、药学、工程学等多学科，掌握前沿核心的研究思维与技术，并拥有丰富的医疗领域研发经验。
市场需求方面，随着人民生活水平提高和饮食结构改变，代谢类慢性疾病发病率日渐增长。Frost & Sullivan报告（2021年）显示：2020年，全球糖尿病患者数量4.9亿，我国是糖尿病患者大国，患者数量1.3 亿；全球肥胖人数12.1 亿，我国肥胖人数2.2 亿；全球的MAFLD 患病人数 17.6亿，我国MAFLD 患病人数1.93 亿。
肥胖症、代谢相关性脂肪性肝病（MAFLD）成为亟须控制的慢性疾病。超重/肥胖可引发并增加如2型糖尿病、子宫内膜癌等疾病的发病率，MAFLD可导致心血管疾病和代谢综合征相关肿瘤的发生和发展，上述疾病给患者家庭和社会带来沉重负担。
市场供给方面，由于代谢类慢性病具有以下特点：一是发病机制复杂、影响因素众多，现有医疗方式难以满足临床需求。目前国内超重/肥胖适应证可选药物和医疗器械极少，尚无任何药物被FDA或EMA批准用于MAFLD/NASH适应证；二是众多慢性病患者需长期用药，但依从性不高，以美国为例，大约50%的慢性疾病药物没有按照处方服用。因此，有效、能提高患者依从性的创新治疗方案存在极大的市场缺口。
目前在慢性病治疗的产品管线方面，君德医药搭建了多个技术平台，正在和预计开发的产品共10余项。其中，超吸水聚合物技术平台里针对超重和肥胖的产品目前在临床试验阶段，预计2023年获得三类医疗器械注册证。
自创立初期，君德医药便与国际顶尖的专利律所合作，在全球市场上布局了产品技术、工艺流程、包装、使用方法、新适应证等方面的专利。公司积极探索与海内外知名医学、材料学、生物工程学专家以及行业领先的公司合作，为临床医生提供切实可行、效果显著的治疗方案。
君德医药董事长兼总经理骆静南博士表示：“感谢德屹资本对我们团队、平台技术及迄今为止所取得进展的认可和支持。我们团队深信，凭借持续创新的技术平台、丰富的产品布局和深刻的行业洞见，公司能够将在研的创新产品矩阵成功推向全球市场，并借力德屹资本丰富的行业经验砥砺前行，成为全球领先的慢性病全周期创新疗法企业，帮助全球亿万慢性病患者享有高质量的健康生活。”
德屹资本投资总监肖辛野博士表示：“医疗健康是德屹资本重点关注的领域，其中具有创新性的药械组合产品是极具发展前景的。骆静南博士和团队拥有材料和生命科学领域资深的专业背景和丰富的商业化经验，并已经较短的时间内完成了大量的工作。德屹资本尤其看好骆博团队拥有自主知识产权的、底层的、平台型的创新能力，并期待这样扎实的原创能力，能产生源源不断的创新产品。”