本轮融资资金将主要用于推进公司十余条经过充分概念验证（POC）的肿瘤细胞治疗产品管线的开发和商业化进程。
创业邦获悉，近日，致力于成为全球创新药物开发者的原启生物科技（上海）有限公司（下称“原启生物”或“公司”）宣布完成总金额超过1.2亿美元的B轮融资，本轮融资由启明创投和泉创资本共同领投，新投资方上海科创基金、健壹资本（原国药资本）、苏州基金、博荃资本及若干国际投资基金跟投，老股东建发新兴投资继续增持。本轮融资资金将主要用于推进公司十余条经过充分概念验证（POC）的肿瘤细胞治疗产品管线的开发和商业化进程，继续完善公司自主创新技术平台的建设，以及未来商业化生产基地的规划与建设。
原启生物是国内领先的创新生物制药企业，致力于通过自主创新技术平台开发肿瘤细胞免疫治疗产品。深耕7年多来，原启生物迎来2022年这一里程碑之年。
在产品研发进展方面，公司首个自主开发靶向GPC3治疗晚期肝癌的CAR-T产品（Ori-C101)的临床试验申请（IND）获得了国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理。在过往的临床研究中，Ori-C101已经在GPC3阳性晚期肝癌患者中表现出良好安全性和有效性。
原启于2021美国癌症学会年会（ASCO）上公布了截止至2021年3月31日的研究者发起的I期临床试验数据：44%的客观缓解率（ORR），78%疾病控制率（DCR），其中07号患者回输28天后MRI结果显示最大肿瘤直径从133mm减少至9mm，缩小超过93%。迄今临床随访数据显示，最长缓解已超过22个月，目前仍在持续随访中。
原启生物开发的中国首款GPRC5D CAR-T产品OriCAR-017 用于治疗复发难治多发性骨髓瘤（RRMM），其研究者发起的I期临床试验（POLARIS）充分证实了该产品极大的开发前景。原启生物以口头报告形式分别在2022 ASCO、2022欧洲血液学协会（EHA）年会上公布了截止至2022年4月30日的临床结果。
数据显示，包括5例既往BCMA CAR-T治疗失败的受试者在内的所有受试者，均获得100%客观缓解率（ORR）和100%微小残留病灶（MRD）阴性率，持续无进展，无需任何额外抗肿瘤治疗以及良好的安全性。目前，原启生物正加快推进其中美两地的注册及临床开发速度。
在产品合作方面，原启生物于2019年授权许可（License out）给德琪医药（06996.HK）的一款自主研发的全球创新PD-L/4-1BB的双特异性抗体OriBS-001(ATG101)，继FDA和澳大利亚TGA临床试验批件获批后，也在今年3月份获得了中国CDE的默示许可。
今年3月，原复星凯特首席技术官崔卫东博士加盟原启生物，担任公司首席技术官。崔卫东博士拥有超过20年的生物制剂和细胞治疗药物产品的工艺开发、GMP生产和商业化运营的全流程管理经验，曾带领团队成功完成国内首款CAR-T药物的生产、临床和上市申报。此外，今年上半年公司已经陆续引进十几名在细胞治疗产品的工艺开发、生产、质量管理、注册申报、临床研究等方面的富有经验的科学家和专业人才，打造出了一支精益化、产业化的CAR-T产品开发队伍。
“在遭受业界普遍认为的‘资本寒冬’和疫情双重挑战下，我们顺利完成了B轮超过1亿美元的融资”，原启生物董事长兼CEO杨焕凤表示，“非常感谢本轮投资方初心不改，给予原启生物和我们团队的高度认可和支持。我相信，原启生物将在未来的三年时间里，在原研创新和临床价值上达成更多的里程碑。在当今国内开放包容、富有活力的创新医药生态环境中，我们将持续努力，早日成长为具有广阔视野、融入全球创新体系的生物制药企业。”
启明创投主管合伙人胡旭波表示，“作为原启生物首轮投资方及每轮投资的参与者，我们深度参与和支持原启生物基于临床价值的创新研发。中国的创新研究和临床能力一直在发展，并在某些领域有潜力达到国际领先水平。我们从包括原启生物在内的很多创业公司的发展路径上，也看到了中国创新企业成为全球创新重要组成部分的趋势。我们对原启生物充满信心和期望，并将持续支持公司的发展。”
泉创资本执行董事杨颖莹表示，“细胞治疗一直是泉创的重点关注赛道，尤其在实体瘤领域，我们认为目前仍然存在很大的未满足需求。我们十分看好原启生物的技术平台储备和研发管线潜力。与此同时，我们也会和公司优秀的管理团队一起，帮助优化和推进管线的布局和进展，助力原启生物成为细胞治疗领域的未来领导者。”
附
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