白炳烈著SK生命科学公司表示，与法国赛诺菲制药公司共同开发的21价肺炎球菌疫苗已顺利完成2期临床试验，并将进入3期临床试验阶段。该公司表示可以在GBP410(一种21价肺炎球菌蛋白co)的2期临床试验中证实了出色的免疫原性和安全性婴儿和幼儿的结合疫苗，并准备进入三期试验。由SK生物科学和赛诺菲联合开发的GBP410是一种蛋白质公司结合疫苗将特定蛋白质结合到导致肺炎的肺炎球菌外壳多糖上SK生命科学公司表示:“这种蛋白质含量很高结合法据说是迄今为止开发的最有效的肺炎球菌疫苗。两家公司合作引入GBP410和a . co .的比较试验为140名12-15个月儿童接种控制疫苗在美国、加拿大和洪都拉斯等地对9个月和712名42-89天的婴儿进行了研究证实免疫原性水平与对照组相当控制疫苗。SK生物科学表示，在安全性方面，GBP410剂量组未报告严重的疫苗相关不良事件。随着GBP410的商业化，SK生命科学计划与儿科疫苗市场领头羊赛诺菲(Sanofi)合作，扩大市场份额。肺炎球菌疫苗是全球疫苗市场上最大的单一疫苗。根据全球制药统计组织e的数据，预计到2028年，这一数字将从2022年的10万亿韩元增长到12万亿韩元(91亿美元)制药公司做出评估。“肺炎球菌co .的二期临床试验成功SK生命科学总经理安在镕表示:“结合疫苗意味着SK生命科学在疫苗开发方面的技术和能力可以提供一流的候选疫苗。”“我们很自豪能与赛诺菲这样一个优秀的合作伙伴合作继续致力于疫苗的研发和生产谈到了与主要制药公司的全球伙伴关系。”SK生命科学除了开发肺炎球菌疫苗外，还通过与全球合作伙伴的合作，正在努力扩大疫苗阵容。最近，该公司与国内外主要企业签订协议，确保了mRNA疫苗开发的核心技术。今年5月，该公司签署了一份合作协议与MSD签订合同，为下一代扎伊尔埃博拉候选疫苗生产一种新的候选疫苗，并正在努力建立海外研发和疫苗生产基地疫苗基础设施不足的国家。
