华盛顿(美联社)-美国卫生官员希望让COVID-19疫苗更像每年的流感疫苗。
美国食品和药物管理局(fda)周一提出了一项简化未来疫苗接种工作的方法，允许大多数成年人和儿童每年接种一次疫苗，以预防这种变异病毒。
这意味着美国人将不再需要记录他们已经注射了多少次疫苗，或者距离上次注射疫苗已经过去了几个月。
该提议出台之际，助推器已变得难以推销。虽然超过80%的美国人口至少接种了一剂疫苗，但只有16%符合条件的人接种了8月份批准的最新增强剂。
FDA将要求外部疫苗专家小组在周四的会议上发表意见。预计该机构在决定未来对制造商的疫苗要求时将考虑他们的建议。
在网上发布的文件中，FDA科学家表示，由于接种疫苗、感染或两者结合，许多美国人现在对冠状病毒具有“足够的预先免疫力”。根据该机构的说法，这一保护基线应该足以转变为针对最新流行毒株的年度加强剂，并使COVID-19疫苗更像年度流感疫苗。
对于免疫系统较弱的成年人和非常小的儿童，可能需要两剂组合来保护。FDA的科学家和疫苗公司将研究疫苗接种、感染率和其他数据，以决定谁应该接种一针，而不是两剂系列疫苗。
FDA还将要求其专家组投票决定是否所有疫苗都应针对同一毒株。这一步骤将使疫苗可以互换，从而消除目前复杂的初级疫苗和增强剂系统。
辉瑞和Moderna公司最初的疫苗——被称为初级系列——针对的是2020年首次出现并迅速席卷全球的病毒株。去年秋天发射的更新的助推器也针对一直占主导地位的欧米克隆亲戚进行了调整。
根据FDA的提议，该机构、独立专家和制造商每年都将在初夏之前决定针对哪些菌株，以便在秋季之前有几个月的时间生产和推出更新的疫苗。这与长期以来用于选择年度流感疫苗毒株的方法大致相同。
最终，FDA官员表示，转向年度计划将更容易促进未来的疫苗接种运动，最终可能提高全国的疫苗接种率。
无论变异如何，最初的两剂COVID疫苗都对严重疾病和死亡提供了强大的保护，但对轻度感染的保护却在减弱。专家们继续争论最新一轮的助推器是否显著加强了保护，特别是对年轻、健康的美国人。