在英国，首支针对COVID-19的疫苗于2020年12月接种。从那时起，每个成年人和一些符合条件的儿童都接种了几剂疫苗。研究发现，在疫苗规划的第一年，全世界约有2000万人的生命得到挽救。
然而，没有一种疫苗适用于所有人。
根据你接种疫苗的时间和地点，以及你所患有的任何潜在疾病，你可能患有四种不同类型的病毒之一。
这些是Moderna、辉瑞、阿斯利康和Novavax疫苗——尽管阿斯利康在英国已不再使用。
如果你再次接种第二剂和随后的加强剂，你可能不一定得到与第一次相同品牌的疫苗。
尽管所有类型的疫苗都能提供一定程度的预防Covid感染的保护，但不同品牌的情况有所不同。
现在一项研究比较了两种疫苗作为加强剂的效果。
一组来自英国和美国的学者发表在《英国医学杂志》上的研究分析了辉瑞BionTech(也被称为BNT162b2)和Moderna (mRNA-1273)作为第三剂疫苗的结果。
作为试验的一部分，研究人员分析了320万人的数据。
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参与者都是英格兰的成年人，他们在2021年10月至2022年2月期间接种了一种疫苗的加强剂，并接种了第一剂和第二剂辉瑞或阿斯利康的疫苗。
研究小组将这些信息与加强剂量后20周的任何Covid阳性检测、Covid相关住院、Covid相关死亡和非Covid相关死亡进行了比较。
他们发现，在任何一种强化剂之后，Covid导致的疾病或死亡都是“罕见的”。
更具体地说，在注射助推器后的20周内，整个研究中有84人死亡，相当于每38,500人中就有一人死亡。
然而，已经确定的是，与Moderna相比，辉瑞助推器组的风险更高。
该研究称:“以BNT162b2或mRNA-1273作为第三剂接种疫苗后，与covid -19相关的结果很少见，尽管BNT162b2的风险估计高于mRNA-1273。
“这些发现在各个亚组中大致一致。这些在人群水平上构成了重要的差异，但与没有加强剂量相比，任何一种疫苗都是更好的。”
它解释说:“这项观察性研究对超过320万名仅接种BNT162b2或ChAdOx1[阿斯利康]初级COVID-19疫苗剂量的成年人进行了观察性研究，仅比较了mRNA-1273与BNT162b2疫苗第三剂的有效性，据我们所知，这是第一个针对严重COVID-19结果进行的观察性研究。
“我们估计mRNA-1273比BNT162b2提供了更好的保护，防止SARS-CoV-2检测阳性，特别是在接受第三剂后的前20周内与COVID-19相关的住院，尽管特定时期的风险比表明这种益处主要限于前10周。
“无论年龄、临床易感性以及是否存在既往感染的证据，估计结果似乎大致相似。”
但至关重要的是，研究小组强调，研究结果不应阻止人们接受辉瑞的增强剂。
该研究称:“然而，与没有接种疫苗相比，这两种疫苗都是安全且对感染和COVID-19非常有效的。”“这项研究的结果不应该阻止人们接种BNT162b2加强疫苗，如果提供的话。”