本轮所获资金主要用于TCR技术平台的完善，相关项目管线的推进和团队建设等。
近日，立凌生物制药（LEALING Biopharma）（苏州）有限公司完成数千万元天使轮融资，由薄荷天使基金和元生创投共同投资。本轮所获资金主要用于TCR技术平台的完善，相关项目管线的推进和团队建设等。
立凌生物坐落于苏州工业园区bioBAY，是一家聚焦于细胞内靶点，致力于研发个体化TCR-T细胞疗法和TCR双抗药物的创新技术企业。公司具有不依赖基因合成的TCR快速克隆和筛选技术、多种优化的aAPC模型、分泌单域抗体的免疫细胞、优化的TCR双抗结构等多个技术平台，能进一步消除TCR相关药物现有的短板。
立凌生物创始人王文博表示：“TCR疗法拥有能够识别胞内肿瘤特异性抗原、实体肿瘤浸润更好等优势，在实体瘤治疗中展现出令人激动的潜力。现今TCR疗法的关键瓶颈在于特异性TCR的筛选鉴定、规模化工艺和制备周期。立凌生物建立的新一代自主研发的TCR快速筛选平台和克隆技术，将筛选周期由常规的约两个月缩短至约3周，能有效解决序列筛选耗时长和通量低的问题，为TCR药物的发展奠定坚实的基础。”
薄荷天使基金合伙人包杨欢表示：“立凌建立了独有的TCR发现和优化平台，利用其加速已知靶点和新靶点的TCR-T和TCR双抗研发，将研发流程大大简化。创始人王文博在CARL JUNE实验室期间做了许多细胞免疫治疗相关的工作，回国后在瑞金医院与临床医生一起开展细胞免疫治疗的转化医学研究，拥有多年细胞治疗研发经验，能够将科研与临床打通，同时也是一位有企业家精神的创业者，相信文博能带领团队开发出让患者真正获益的产品。”
元生创投合伙人成岗表示：“以CAR-T和CD3双抗为代表的免疫疗法已在血液肿瘤中显示了革命性的疗效，但迄今为止在实体瘤中收效甚微。TCR疗法具备多种潜在优势，包括可靶向细胞内靶点、副作用更加可控等。2022年1月，FDA批准了史上第一款针对实体瘤（葡萄膜黑色素瘤）的TCR/CD3双抗，是该领域内的一个重大里程碑。近期TCR细胞疗法也有令人鼓舞的注册性临床试验结果发表，国际上的头部产品有可能在未来数月至一年内获批。这些进展初步证明了TCR疗法针对一些实体瘤的临床安全性和有效性，让我们可以进一步想象其发展前景。立凌的两位创始人具备扎实而互补的专业背景和工作经验，已初步探索出了一条快捷高效的TCR序列筛选技术路线，同时他们所展示的勇气、韧劲等成功创业者所必备的精神更是让我们印象深刻。元生期待为立凌提供全方位的支持，协助他们早日开发出达到国际水准的TCR疗法，造福广大的实体瘤患者。”