对保险的担忧阻止了澳大利亚人进行挽救生命的基因检测。
基因筛查可以帮助预防、诊断和治疗某些疾病，但人寿保险行业在签发某些保单时仍被允许要求提供结果。
该行业的最高机构在2019年推出了一项禁令，旨在制止歧视，但一份由联邦政府资助的新报告发现，这是不够的。
参与这项研究的88%有基因检测经验的患者和90%的卫生专业人员表示，需要法律来规范这一问题。
报告称:“对保险的恐惧也可能成为一种障碍，使人们不愿进行可能挽救生命的基因检测，而这种检测可以使他们找到适合自己的干预措施和治疗方法。”
注册澳大利亚卫报免费的上午和下午的电子邮件时事通讯，获取每日新闻综述
只有在死亡和永久残疾保险金额超过50万美元的情况下，公司才允许要求进行基因检测。
它还适用于超过20万美元的创伤和重大疾病保单，以及超过4,000美元的月收入保障。
但该报告发现，保险公司要求进行违背禁令的基因检测，并对协议的执行方式表示担忧。
基因组科学家表示，对保险范围的担忧阻止了一些人参与研究。
首席作者、莫纳什大学学者简·蒂勒说，联邦政府需要保护消费者免受基因歧视。
蒂勒说:“我们的研究表明，绝大多数澳大利亚利益相关者认为，目前针对基因歧视的保护措施是不够的。”
该报告呼吁更新《残疾人歧视法》，并建议澳大利亚人权委员会确保该法案得到执行。
该行业的最高机构——金融服务委员会(Financial Services Council)的一位发言人表示，基因禁令已被重新审查、加强并无限期延长。
该协议现在将由一个独立委员会执行和监督。
他表示:“(该委员会)还将有权对不履行义务的认购寿险公司实施金融制裁。”