一位四个孩子的父亲在被诊断出患有“他从未听说过的”罕见癌症后，“几乎别无选择”。克里斯·拉塞尔(Chris Russell)是一名建筑工人，他最初抱怨身体两侧疼痛，花了将近一年的时间去看专家，以找出他的问题所在。
这位54岁的老人后来被告知他的肩膀上有一个肿块。然而，在经过一系列检查后，他被告知这个肿块是继发性肿瘤，这意味着他的癌症已经从最初的起源地扩散开来。
然而，据《曼彻斯特晚报》报道，医生们无法发现癌症的起源。
在看了很多次医生之后，拉塞尔被告知他得了原发性不明癌(CUP)。
CUP是一种罕见的癌症，预后很差，医生也不确定癌症的确切起源。
当地医院的团队告诉他，化疗是他唯一的选择，然而，他们仍然不确定它是否有效。
在临床试验之外，尚无批准的针对CUP的免疫疗法或靶向治疗。
拉塞尔先生说:“我的诊断就像坐过山车。我从一个专家到另一个专家，试图找出问题所在。
“然后我开始感到身体一侧非常疼。他们又做了一次活组织检查，结果是癌变。当我得到CUP的诊断时，我很害怕，因为我以前从未听说过这种病。”
他认为自己“几乎没有选择了”，直到大曼彻斯特世界领先的癌症中心来救他，并为他提供了实验性治疗的选择。
在试验中，医生发现了一种BRAF基因改变，这意味着他可以接受靶向治疗。
医生怀疑他的原发癌症是黑色素瘤，这是一种皮肤癌，这意味着更多的治疗方法是合适的。
对克里斯开放的新疗法包括免疫疗法，这是一种通过帮助免疫系统识别和攻击癌细胞来治疗癌症的疗法。
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他说:“看起来我几乎没有选择，唯一的希望就是在克里斯蒂进行临床试验的可能性。
“现在，我不仅有了一种对我有效的治疗方法——我的疼痛几乎消失了——而且我还知道我的原发性可能是皮肤癌，这意味着更多的治疗选择和更多的时间与我关心的人在一起。
“多亏了这些尝试，我才能够去度假，和儿子一起看德比郡的比赛。在某种程度上，我认为这是不可能的。
“佳士得的每个人都很出色，我对他们感激不尽。在我以为没有希望的时候，他们给了我希望。”
克里斯蒂的研究人员正试图通过寻找显示原发肿瘤位置的点，然后利用遗传信息来确定哪种靶向疗法或免疫疗法对治疗CUP有效，从而改善CUP患者的治疗效果。
由于缺乏对前列腺癌的研究和资金支持，前列腺癌患者的预后一直是毁灭性的——前列腺癌占癌症诊断的2%，但却是癌症死亡的第六大常见原因。
在一项名为CUPCOMP的试验中，研究人员使用基因组测序——包括组织和液体、血液活检——来识别作为原发肿瘤位置线索的基因改变。作为CUPISCO试验的一部分，克里斯已经接受了个性化治疗。
这项研究的目的是了解个性化治疗方案，无论是靶向治疗还是免疫治疗，是否可以改善某些CUP患者的预后。经过三个月的靶向治疗，他的肿瘤缩小了一半以上。
据报道，内科肿瘤学顾问、CUPCOMP和CUPISCO研究的首席研究员娜塔莉·库克博士说:“克里斯对治疗的反应非常好，这真是太棒了。到目前为止，对CUP的研究和资助都是有限的，所以对待它有点像玩拼图游戏，你没有所有的碎片来帮助你把所有的东西放在一起。
“通过与克里斯这样的病人合作，我们正在把碎片拼凑在一起，变得更加清晰。这些试验以及后续试验的目的不仅是确保CUP患者获得有效的治疗，而且能够根据可能的原发肿瘤对他们进行重新分类。这是一个令人兴奋的领域，因为改善患者生活的潜力是巨大的。”